Global
La deficiencia de alfa 1 antitripsina con genotipo MZ es una afección médica hereditaria muy común, pero infradiagnosticada, que afecta la vida de más de 35 millones de personas en todo el mundo.
Nuestra misión
Nuestra misión es avanzar en la comprensión de la deficiencia de alfa 1 antitripsina con genotipo MZ, para pacientes y profesionales médicos a nivel mundial.
Nuestros hallazgos se basan en artículos de investigación médica y casos clínicos del grupo Alpha 1 MZ.
Latest Publications
Capacidad funcional hepática reducida en un hígado PiMZ heterocigoto, cuya reducción se acelera con el envejecimiento
Este artículo proporciona información y evidencia de que un hígado PiMZ está sometido a un estrés continuo del RE causado por el "bloqueo de reclutamiento-secretor (R-SB)", que da como resultado una capacidad funcional reducida del hígado. Durante el transcurso de la vida adulta, esta capacidad funcional se reduce aún más a través del envejecimiento, lo que da como resultado problemas clínicos (graves).