Alpha 1 MZ weltweit

Einem Bericht zufolge (Auszug unten) gibt es weltweit mehr als 35 Millionen Alpha-1-MZs. Da der DNA-Fehler „Z“ von den Wikingern in Skandinavien stammt, ist er in Europa und Teilen der Welt, die auf die Migration von Europäern zurückzuführen sind, am häufigsten anzutreffen.
Obwohl es nicht möglich ist, eine genaue Zahl zu nennen, bietet dieser Bericht einen sehr guten Einblick.

Das Ergebnis der Studie zeigt eine beeindruckende Zahl von MZs von mehr als 35 Millionen in 74 Ländern der Welt mit verfügbaren Daten. 75 Prozent von ihnen sind Menschen mit kaukasisch-europäischer Abstammung, die hauptsächlich in Europa, Amerika, Australien und Neuseeland leben. 20 Prozent der verbleibenden MZs leben in Asien, mit der höchsten Konzentration im Nahen Osten, im Osten, Süden und Südosten des asiatischen Kontinents. Die
Die restlichen fünf Prozent sind Afrikaner mit Wohnsitz in West- und Ostafrika.

Frühere Studien haben ergeben, dass bei Patienten mit diagnostizierter COPD die Prävalenz des PiMZ-Genotyps zwischen 1 % und 22 % liegt. Gemäß diesen Prozentsätzen der genetischen Penetranz werden bis zu einem Fünftel der geschätzten 35 Millionen MZ-Träger aus den 74 ausgewählten Ländern (also etwa 7 Millionen) an COPD erkranken.

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Das Fazit dieser Studie lautet:
Es gibt eine beeindruckende Zahl von MZ-Trägern (zwischen 2 % und 4 % der Bevölkerung europäischer Abstammung), die in Ländern Europas, Amerikas, Australiens und Neuseelands leben, und eine kleinere, aber nicht zu vernachlässigende Zahl in anderen Ländern Afrikas, Asiens sowie Mittel- und Südamerikas, in denen neben dem Rauchen auch die Luftverschmutzung in Innenräumen, im Freien und durch Industrie eine wichtige Rolle bei der Entstehung von COPD spielen kann.
Die biologischen Mechanismen, die dem erhöhten Risiko bei MZ-Trägern zugrunde liegen, sind nur teilweise bekannt. Daher sind weitere Studien erforderlich, um den gemeinsamen Beitrag des genetischen Defekts und der exogenen Faktoren zur Entwicklung von COPD bei MZ-Trägern zu ermitteln und das genaue Risiko zu kennen, das dieser Genotyp birgt.